集采与医保谈判压价的背景下,恒瑞靠创新药放量把收入拉回增长,利润增速快于收入,现金回款显著改善。
关注点
收入恢复增长,归母净利润与扣非净利润同步改善,毛利率维持高位。销售费用仍是最大的费用项,研发费用紧随其后,三费合计占收入约三分之二,利润弹性主要来自费用结构而非毛利。经营现金流净额大幅回升,账上货币资金充裕、财务费用为负,资产负债率处于极低水平。
| 项目 | 2023-12-31 · 12M | 2022-12-31 · 12M | 2021-12-31 · 12M |
|---|---|---|---|
| 营业收入 | 228.20 | 212.75 | 259.06 |
| 营业成本 | 35.25 | 34.87 | 未披露 |
| 毛利[8] | 192.95 | 177.89 | 未披露 |
| 毛利率[3] | 84.55% | 83.61% | 未披露 |
| 销售费用 | 75.77 | 73.48 | 未披露 |
| 管理费用 | 24.17 | 23.06 | 未披露 |
| 销售及管理费用合计[9] | 99.94 | 96.54 | 未披露 |
| 研发费用 | 49.54 | 48.87 | 未披露 |
| 营业利润 | 49.10 | 41.12 | 未披露 |
| 净利润 | 42.78 | 38.15 | 未披露 |
| 归母净利润 | 43.02 | 39.06 | 45.30 |
| 扣非归母净利润 | 41.41 | 34.10 | 42.01 |
| 净利率[4] | 18.85% | 18.36% | 17.49% |
| 销售费用率[10] | 33.20% | 34.54% | 未披露 |
| 管理费用率[11] | 10.59% | 10.84% | 未披露 |
| 研发费用率[12] | 21.71% | 22.97% | 未披露 |
| 研发投入占营业收入比例 | 26.95% | 未披露 | 未披露 |
| 基本每股收益(元/股) | 0.68 | 0.61 | 0.71 |
| 稀释每股收益(元/股) | 0.68 | 0.61 | 0.71 |
| 经营活动现金流净额 | 76.44 | 12.65 | 未披露 |
| 加权平均净资产收益率 | 10.99% | 10.89% | 13.96% |
抗肿瘤是收入与毛利率双高的第一大产品线,镇痛麻醉与造影剂次之,造影剂毛利率明显低于肿瘤线且同比下滑。分地区看国内贡献绝大部分收入,海外收入同比下滑;分销售模式以自营为主,代理收入规模很小。主要产品系列产销率较上年回落,库存量下降。
| 项目 | 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 |
|---|---|---|---|
| 抗肿瘤 | 122.17 | 10.00 | 91.82% |
| 镇痛麻醉 | 37.43 | 5.53 | 85.22% |
| 造影剂 | 27.42 | 10.66 | 61.14% |
| 其他 | 36.74 | 8.43 | 77.05% |
| 项目 | 营业收入 | 毛利率 |
|---|---|---|
| 自营销售 | 220.40 | 84.97% |
| 代理销售 | 3.37 | 55.56% |
| 项目 | 营业收入 | 毛利率 |
|---|---|---|
| 国内 | 217.60 | 85.53% |
| 国外 | 6.17 | 49.22% |
| 项目 | 产量 | 销量 | 营业收入 |
|---|---|---|---|
| 主要产品系列-抗肿瘤相关 | 4,343,100 | 3,958,700 | 未披露 |
| 主要产品系列-非肿瘤相关 | 50,576,800 | 52,050,800 | 未披露 |
报告期末在职员工接近两万人,母公司约七千人、主要子公司约一万二千人。专业构成上销售人员规模最大,研发人员次之,生产与行政人员合计不足三成,反映创新药商业化对自建销售队伍的依赖。董事会在报告期内完成换届,任期三年。
| 项目 | 人数 | 占比 |
|---|---|---|
| 销售人员 | 9,134 | 46.50% |
| 研发人员 | 5,110 | 26.10% |
| 生产人员 | 3,511 | 17.90% |
| 行政人员 | 1,856 | 9.50% |
| 项目 | 人数 |
|---|---|
| 母公司在职员工的数量 | 7,146 |
| 主要子公司在职员工的数量 | 12,465 |
| 在职员工的数量合计 | 19,611 |
| 母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数 | 4 |
| 项目 | 营业收入 | 净利润 |
|---|---|---|
| 成都盛迪医药有限公司 | 未披露 | 未披露 |
控股股东为江苏恒瑞医药集团有限公司,直接持股两成以上且报告期内未变动;实际控制人为孙飘扬,同时担任董事长与法定代表人。前十名股东中包含香港中央结算、国有投资平台与多只医药主题基金,部分股东报告期内减持。报告仅以方框图披露产权及控制关系,未给出逐级持股比例。
控股股东:江苏恒瑞医药集团有限公司
实际控制人:孙飘扬
本报告期拟每十股派现,现金分红总额占归母净利润约三成;若把以现金方式回购股份的金额计入,合计分红比例接近五成。分红方案仍待股东大会审议。
| 项目 | 2023-12-31 · 12M | 2022-12-31 · 12M |
|---|---|---|
| 每10股现金分红(元) | 2.00 | 未披露 |
| 现金分红总额 | 12.74 | 未披露 |
| 分红占归母净利润[21] | 29.62% | 未披露 |
| 项目 | 适应症 | 类型 | 靶点 | 上市时间 | 纳入医保时间 | 阶段 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 硫培非格司亭注射液 | 适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 | 治疗用生物制品1类 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 上市 |
| 马来酸吡咯替尼片 | 1.联合卡培他滨用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者;2.与曲妥珠单抗和多西他赛联合,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者;3.与曲妥珠单抗和多西他赛联合,用于表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。 | 化学药品1类 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 上市 |
| 注射用卡瑞利珠单抗 | 1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤;2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗;3.联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗;5.既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗;6.联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗;7.联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗;8.联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗;9.联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 | 治疗用生物制品1类 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 上市 |
| 海曲泊帕乙醇胺片 | 1.适用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者;2.用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 | 化学药品1类 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 上市 |
| 酒石酸布托啡诺注射液 | 用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。 | 原化学药品4类 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 上市 |
| 注射用卡瑞利珠单抗 | 治疗淋巴瘤、肝癌、食管癌、鼻咽癌等 | 治疗用生物制品1类 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 上市 III期 |
| 羟乙磺酸达尔西利片 | 治疗乳腺癌等 | 化学药品1类 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 上市 III期 |
| 氟唑帕利胶囊 | 治疗卵巢癌等 | 化学药品1类 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 上市 III期 |
| 阿得贝利单抗注射液 | 治疗肺癌等 | 治疗用生物制品1类 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 上市 III期 |
| 硫培非格司亭 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2018年5月 | 未披露 | 上市 |
| 马来酸吡咯替尼 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2018年8月 | 未披露 | 上市 |
| 卡瑞利珠单抗 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2019年5月 | 未披露 | 上市 |
| 海曲泊帕乙醇胺 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2021年6月 | 未披露 | 上市 |
| 项目 | 适应症 | 类型 | 靶点 | 上市时间 | 纳入医保时间 | 阶段 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 碘佛醇注射液 | 1.成人整个心血管系统的血管造影,使用范围包括脑动脉、冠状动脉、外周动脉、内脏和肾脏动脉造影、主动脉造影和左心室造影;2.头部和体部CT增强扫描及排泄性尿路造影;3.一岁或以上儿童心血管造影、头部和体部 CT 增强扫描及排泄性尿路造影。 | 原化学药品6类 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 上市 |
| 项目 | 适应症 | 类型 | 靶点 | 上市时间 | 纳入医保时间 | 阶段 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 艾瑞昔布 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2011年6月 | 未披露 | 上市 |
| 甲磺酸阿帕替尼 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2014年10月 | 未披露 | 上市 |
| 甲苯磺酸瑞马唑仑 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2019年12月 | 未披露 | 上市 |
| 氟唑帕利 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2020年12月 | 未披露 | 上市 |
| 羟乙磺酸达尔西利 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2021年12月 | 未披露 | 上市 |
| 脯氨酸恒格列净 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2021年12月 | 未披露 | 上市 |
| 瑞维鲁胺 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2022年6月 | 未披露 | 上市 |
| 阿得贝利单抗 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2023年3月 | 未披露 | 上市 |
| 磷酸瑞格列汀 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2023年6月 | 未披露 | 上市 |
| 富马酸泰吉利定 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2024年1月 | 未披露 | 上市 |
| 林普利塞 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2022年11月 | 未披露 | 上市 |
| 奥特康唑 | 未披露 | 未披露 | 未披露 | 2023年6月 | 未披露 | 上市 |
| 项目 | 适应症 | 类型 | 靶点 | 阶段 |
|---|---|---|---|---|
| 注射用SHR-A1811 | 治疗乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胃癌等 | 治疗用生物制品1类 | 未披露 | III期 |
| 项目 | 适应症 | 获批时间 |
|---|---|---|
| 注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。通用名 注射用卡瑞利珠单抗 | 注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 | 未披露 |
| 甲磺酸阿帕替尼片联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。通用名 甲磺酸阿帕替尼片 | 甲磺酸阿帕替尼片联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 | 未披露 |
| 阿得贝利单抗注射液与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。通用名 阿得贝利单抗注射液 | 阿得贝利单抗注射液与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。 | 未披露 |
| 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于成人术前镇静/抗焦虑。通用名 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于成人术前镇静/抗焦虑。 | 未披露 |
| 马来酸吡咯替尼片与曲妥珠单抗和多西他赛联合,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。通用名 马来酸吡咯替尼片 | 马来酸吡咯替尼片与曲妥珠单抗和多西他赛联合,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。 | 未披露 |
| 羟乙磺酸达尔西利片联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗,适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。通用名 羟乙磺酸达尔西利片 | 羟乙磺酸达尔西利片联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗,适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。 | 未披露 |
| 磷酸瑞格列汀片用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。单药:单药可配合饮食控制和运动,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍联合使用:在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。通用名 磷酸瑞格列汀片 | 磷酸瑞格列汀片用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。单药:单药可配合饮食控制和运动,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍联合使用:在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 | 未披露 |
| 奥特康唑胶囊用于治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)。通用名 奥特康唑胶囊 | 奥特康唑胶囊用于治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)。 | 未披露 |
| 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于2-6周岁儿童全麻手术前的镇静/抗焦虑。通用名 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于2-6周岁儿童全麻手术前的镇静/抗焦虑。 | 未披露 |
| 恒格列净二甲双胍缓释片(I/II)配合饮食控制和运动,用于适合接受脯氨酸恒格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。通用名 恒格列净二甲双胍缓释片(I/II)配合饮食控制和运动, | 恒格列净二甲双胍缓释片(I/II)配合饮食控制和运动,用于适合接受脯氨酸恒格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 | 未披露 |
| 醋酸阿比特龙片(II)与泼尼松或泼尼松龙合用,用于治疗:转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。通用名 醋酸阿比特龙片(II) | 醋酸阿比特龙片(II)与泼尼松或泼尼松龙合用,用于治疗:转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 | 未披露 |
| 盐酸伊立替康脂质体注射液(II)联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙,用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗。通用名 盐酸伊立替康脂质体注射液(II) | 盐酸伊立替康脂质体注射液(II)联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙,用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗。 | 未披露 |
| 环磷酰胺胶囊适用于成人和6岁及以上的儿童,用于治疗:恶性淋巴瘤(Ann Arbor分期III期和IV期),霍奇金淋巴瘤,淋巴细胞性淋巴瘤(结节性或弥漫性),混合细胞型淋巴瘤,组织细胞性淋巴瘤,伯基特淋巴瘤;多发性骨髓瘤;白血病:慢性淋巴细胞白血病,慢性髓细胞白血病(急性原始细胞危象通常无效),急性髓性和单核细胞白血病,急性淋巴细胞(干细胞)白血病(缓解期间给予环磷酰胺可有效延长缓解期);蕈样真菌病(晚期);神经母细胞瘤;卵巢腺癌;视网膜母细胞瘤;乳腺癌;环磷酰胺胶囊虽然对易感恶性肿瘤单独有效,但更常与其他抗肿瘤药联合使用。通用名 环磷酰胺胶囊 | 环磷酰胺胶囊适用于成人和6岁及以上的儿童,用于治疗:恶性淋巴瘤(Ann Arbor分期III期和IV期),霍奇金淋巴瘤,淋巴细胞性淋巴瘤(结节性或弥漫性),混合细胞型淋巴瘤,组织细胞性淋巴瘤,伯基特淋巴瘤;多发性骨髓瘤;白血病:慢性淋巴细胞白血病,慢性髓细胞白血病(急性原始细胞危象通常无效),急性髓性和单核细胞白血病,急性淋巴细胞(干细胞)白血病(缓解期间给予环磷酰胺可有效延长缓解期);蕈样真菌病(晚期);神经母细胞瘤;卵巢腺癌;视网膜母细胞瘤;乳腺癌;环磷酰胺胶囊虽然对易感恶性肿瘤单独有效,但更常与其他抗肿瘤药联合使用。 | 未披露 |
| 布洛芬混悬液用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。通用名 布洛芬混悬液 | 布洛芬混悬液用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 | 未披露 |
| 地夸磷索钠滴眼液适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者通用名 地夸磷索钠滴眼液 | 地夸磷索钠滴眼液适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者 | 未披露 |
| 10%脂肪乳(00)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液当肠内营养不可行、不足或禁忌时,用于成人和2岁以上儿童的肠外营养。通用名 10%脂肪乳(00)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液当肠内营养不可行、不足或禁忌时, | 10%脂肪乳(00)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液当肠内营养不可行、不足或禁忌时,用于成人和2岁以上儿童的肠外营养。 | 未披露 |
| 2023.5 | 2023.5 | 未披露 |
| 2023.6 | 2023.6 | 未披露 |
| 2023.7 | 2023.7 | 未披露 |
| 2023.11 | 2023.11 | 未披露 |
| 指标 | 本公司 | 同业中位数 |
|---|---|---|
| 毛利率 | 84.55% | 84.5%(n=7/7) |
| 净利率 | 18.85% | 17.2%(n=7/7) |
| 加权平均 ROE | 10.99% | 7.3%(n=5/7) |
| 营业收入同比 | 7.26% | 7.3%(n=7/7) |
逐条记录按现象归并,同一现象只列一次。
未取到的字段 · 4 项current_assets、current_liabilities、noncurrent_assets、noncurrent_liabilities
治疗领域未能归类 · 2 项国家、研发人员
同业快照未跟上本次分析 · 1 项同业快照未跟上本次分析:对比产物记录的分析产物指纹与落盘的 analysis.json 不一致